Las infecciones por parásitos intestinales siguen siendo, particularmente en los países en desarrollo, un importante problema de salud pública. Si bien existen en el mercado una gran variedad de fármacos para el tratamiento de estas enfermedades parasitarias, muchos de estos presentan ciertos inconvenientes tales como efectos secundarios y resistencia de algunas cepas frente a estos fármacos. Por lo que es necesaria la búsqueda de nuevas alternativas para el tratamiento de este tipo en particular de enfermedades parasitarias. Considerando que la corteza de las raíces del género Morinda es fuente de antraquinonas y que estas estructuras cuentan con potencial biológico. El presente trabajo describe el aislamiento del damnacantal, antraquinona encontrada en las raíces de la especie M. panamensis. De forma complementaria se presenta la secuencia de reacciones para la obtención de ésteres antraquinónicos mediante la introducción de grupos acilo con cloruros de ácido, procedimiento del que se desprende la obtención de seis compuestos de tipo éster con el esqueleto de tipo 1,3-dimetoxi-9,10-dioxo-9,10- dihidroantracen-2-metilo. Finalmente los ésteres obtenidos se analizaron en función de sus propiedades fisicoquímicas y se determinó que el butirato de 1,3-dimetoxi-9,10- dioxo-9,10-dihidroantracen-2-metilo, presenta un mejor potencial como plantilla en la obtención de ésteres bioactivos derivados del damnacantal